本网消息（文/张翔）近日，川抗所2016级硕士研究生戴青松在中科院SCI一区学术期刊《Advanced Synthesis & Catalysis》上发表了一项题为“Chiral Amine-catalyzed Stereoselective [4+2] Annulations of AlkenylThiazolones and Aliphatic Aldehydes via a Step-wise Mechanism”的科研成果。该科研论文通过有机小分子胺催化，发展了一类在温和条件下发生不对称[4+2]环化反应，从而高效制备手性二氢吡喃并噻唑酮类化合物的新方法。通过控制实验，作者阐释了该反应的历程为Michael加成和半缩醛成环反应的分步途径。

据悉，《Advanced Synthesis & Catalysis》(ISSN：1615—4169) 创刊于1828年，是Wiley-VCH旗下著名刊物，同时也是有机化学、金属有机化学和应用化学领域的主要国际权威期刊。该杂志主要刊登学术界和产业界关于高效、实用、环保的催化合成中出现的令人振奋的新成果。

该科研成果得到了国家自然科学基金、四川省杰出青年基金、成都人才“蓉漂计划”以及成都大学科研启动项目等基金的大力支持。成都大学川抗所手性药物及仿生合成实验室李俊龙特聘研究员为本论文的指导教师和通讯作者。

原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adsc.201800806